El Mirador El Faro de Torrox será el escenario donde se dé el pistoletazo de salida a la VI Carrera Nocturna, que tendrá lugar el sábado 24 de septiembre, en beneficio de la Asociación Española Síndrome Mowat Wilson.
Este síndrome se trata de un trastorno de desarrollo que se caracteriza por retraso mental, epilepsia, dismorfia facial, entre otros síntomas, y que afecta a 18 personas en España; una de ellas es Alba, una niña que reside en Torrox.
El concejal de Deportes, José Manuel Fernández, junto a Carlos Sánchez, presidente del Club Atlético Torroxeño, han presentado esta carrera junto a la propia Alba y su madre, Verónica Vila.
«Es bonito que a través de las carreras populares y de los eventos no solo se repercuta de forma positiva en el ámbito deportivo de la localidad, sino también en otros ámbitos», ha declarado el concejal.
Fernández ha explicado que la carrera discurrirá por ocho kilómetros, partiendo desde el Mirador El Faro para continuar por el paseo marítimo, el Sendero Litoral hasta El Morche y, desde ahí, de vuelta hasta la avenida del Faro. Las categorías comienzan a partir de la juvenil.
Además de la carrera, se realizará una marcha, que al igual que la carrera, saldrá a las 20.00 de la tarde. Constará de 1,1 kilómetros y el precio de inscripción será de tres euros, de los cuales un euro también irá destinado a la Asociación Española Síndrome Mowat Wilson.
Las inscripciones están abiertas hasta el lunes 19 de septiembre y se pueden realizar a través de la web www.atletismofaa.es. El precio es de ocho euros, de los cuales uno irá destinado a la asociación. Como ha detallado Sánchez, también existe la posibilidad de participar en la marcha solidaria, así como colaborar a través de Bizum al 38362, cuyo importe irá integro a la asociación.
Verónica Vila, madre de Alba, ha declarado estar muy agradecida con el club y con el Ayuntamiento por tener la iniciativa de ayudar a la asociación y ha animado a todos a participar en esta carrera: «Quizás un euro es poco, pero entre todos, podemos hacer mucho. Al ser tan pocos niños, apenas tenemos ayudas y queremos tener fondos para las terapias que necesitan», ha dicho.
